Desymmetrization of meso-dienyne by asymmetric Pauson–Khand type reaction catalysts
文献情報
Nakcheol Jeong, Dong Hoon Kim, Jun Hun Choi
Desymmetrization of the meso dienynes, such as propargyl 1-vinylallyl N-tosylamides (1a–c) and propargyl 1-vinylallyl ethers (1d–e), by asymmetric Pauson–Khand type reaction catalysts was studied. The corresponding vinyl substituted bicyclic pentenones (2 and 3) were obtained with high diastereoselectivity and enantioselectivity.
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ChemComm publishes urgent research which is of outstanding significance and interest to experts in the field, while also appealing to the journal’s broad chemistry readership. Our communication format is ideally suited to short, urgent studies that are of such importance that they require accelerated publication. Our scope covers all topics in chemistry, and research at the interface of chemistry and other disciplines (such as materials science, nanoscience, physics, engineering and biology) where there is a significant novelty in the chemistry aspects. Major topic areas covered include: Analytical Chemistry Catalysis Chemical Biology and medicinal chemistry Computational Chemistry and Machine Learning Energy and sustainable chemistry Environmental Chemistry Green Chemistry Inorganic Chemistry Materials Chemistry Nanoscience Organic Chemistry Physical Chemistry Polymer Chemistry Supramolecular Chemistry


![4-Penten-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate structure 4-Penten-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate structure](https://static.chemtradehub.com/structs/101/101903-30-4-ac34.webp)

