The orientational order and conformational distributions of the two enantiomers in a racemic mixture of a chiral, flexible molecule dissolved in a chiral nematic liquid crystalline solvent

文献情報

出版日 2004-01-06
DOI 10.1039/B312512B
インパクトファクター 3.676
著者

James W. Emsley, Philippe Lesot, Denis Merlet


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要旨

The orientational order and conformational distributions of the two enantiomers of (±)-α-ethylhexanoic acid-d15, a flexible chiral molecule, dissolved in a chiral nematic liquid crystalline solvent made of PBLG in an organic co-solvent are obtained by analysis of NMR data. The anisotropic, NMR parameters are obtained from the separated analysis of the two enantiomers using carbon–deuterium, deuterium–deuterium 2D correlation experiments and proton-coupled carbon-13 1D experiments. The analysis of conformational distributions, and the conformationally dependent orientational order parameters are derived using the additive potential, AP, model.

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Physical Chemistry Chemical Physics

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年間論文数: 3036

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