A concise stereocontrolled formal total synthesis of (±)-podophyllotoxin using sulfoxide chemistry
文献情報
Mike Casey, Claire M. Keaveney
A short stereoselective formal total synthesis of (±)-podophyllotoxin has been carried out from a sulfoxide, using a one-pot tandem conjugate addition/aldol/electrophilic aromatic substitution reaction to form a tetralin, which was converted into picropodophyllin in two steps.
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![2-Methyl-2-propanyl 4-{2-fluoro-5-[(4-oxo-3,4-dihydro-1-phthalazinyl)methyl]benzoyl}-1-piperazinecarboxylate structure 2-Methyl-2-propanyl 4-{2-fluoro-5-[(4-oxo-3,4-dihydro-1-phthalazinyl)methyl]benzoyl}-1-piperazinecarboxylate structure](https://static.chemtradehub.com/structs/763/763114-04-1-65a9.webp)
