First synthesis of an amythiamicin pyridine cluster

文献情報

出版日 2003-11-25
DOI 10.1039/B310944E
インパクトファクター 6.222
著者

Mark C. Bagley, James W. Dale, Robert L. Jenkins, Justin Bower


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要旨

The pyridine-containing central domain of the amythiamicin group of thiopeptide antibiotics is prepared in protected form in 9 steps, 93% ee and 18% overall yield from (S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]thiazole-4-carboxylic acid by Michael addition窶田yclodehydration of a 2-(2-thiazolyl)enamine and 1-(2-thiazolyl)propynone.

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