1st International Conference on Green & Sustainable Chemistry (GSC TOKYO 2003)
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関連文献
In the first proven SN2′ fullerene reaction, both C3 and C1 C60F36 hydrolyse to C1 isomers of C60F35OH that eliminate HF to give epoxides C60F34O; C60F36O oxides are shown to be ethers, and a fourth isomer of C60F36 exists
Anthony G. Avent, Ala'a K. Abdul-Sada, Brian W. Clare, David L. Kepert, Joan M. Street, Roger Taylor
DOI: 10.1039/B209760P
Experimental and quantum-mechanical investigation of the vinylsilane-iminium ion cyclization
Lisbet Kværnø, Per-Ola Norrby, David Tanner
DOI: 10.1039/B212333A
Copper-catalyzed three-component oxycyanation of alkenes
Yuehua Zeng, Yajun Li, Daqi Lv
DOI: 10.1039/D0QO01437K
Synthesis and bioactivity of labelled germination stimulants for the isolation and identification of the strigolactone receptor
Anat Reizelman, Suzanne C. M. Wigchert, Cinzia del-Bianco, Binne Zwanenburg
DOI: 10.1039/B210678G
Ruthenium-catalysed C–H/C–N bond activation: facile access to isoindolinones
Xiao-Qiang Hu, Ye-Xing Hou, Zi-Kui Liu, Yang Gao
DOI: 10.1039/D0QO01406K
A unique high-diversity natural product collection as a reservoir of new therapeutic leads
Francesca Ghirga, Deborah Quaglio, Mattia Mori, Silvia Cammarone, Antonia Iazzetti, Antonella Goggiamani, Cinzia Ingallina, Bruno Botta, Andrea Calcaterra
DOI: 10.1039/D0QO01210F
Remote methylene C(sp3)–H functionalization enabled by organophosphine-catalyzed alkyne isomerization
Zefeng Song, Jianyu Zhang
DOI: 10.1039/D0QO01399D
Recent advances in hydride transfer-involved C(sp3)–H activation reactions
Xiao-De An
DOI: 10.1039/D0QO01502D
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Roger R. Hill, David Birch, Graham E. Jeffs, Michael North
DOI: 10.1039/B211914E
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この化合物は吸入や皮膚吸収による毒性があるため、防塵マスク、ゴーグル、防護手袋を使用する必要があります。ドラフトチャンバーでの操作が必要です。漏洩時には即座に換...
3-(4-(フルオロメチルオキシ)フェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-カルボハイドライドは安全ですか?
安全性は化合物の使用方法によります。直接的な毒性は報告されていませんが、吸入や皮膚接触には注意が必要です。適切な防護服を着用し、換気を図ることを推奨します。
掲載誌
Green Chemistry

Green Chemistry provides a unique forum for the publication of innovative research on the development of alternative green and sustainable technologies. The scope of Green Chemistry is based on, but not limited to, the definition proposed by Anastas and Warner (Green Chemistry: Theory and Practice, P T Anastas and J C Warner, Oxford University Press, Oxford, 1998). Green chemistry is the utilisation of a set of principles that reduces or eliminates the use or generation of hazardous substances in the design, manufacture and application of chemical products. Green Chemistry is at the frontiers of this continuously-evolving interdisciplinary science and publishes research that attempts to reduce the environmental impact of the chemical enterprise by developing a technology base that is inherently non-toxic to living things and the environment. Submissions on all aspects of research relating to the endeavour are welcome. The journal publishes original and significant cutting-edge research that is likely to be of wide general appeal. To be published, work must present a significant advance in green chemistry. Papers must contain a comparison with existing methods and demonstrate advantages over those methods before publication can be considered. For more information please see this Editorial. Coverage includes the following, but is not limited to: Design (e.g. biomimicry, design for degradation/recycling/reduced toxicity…) Reagents & Feedstocks (e.g. renewables, CO2, solvents, auxiliary agents, waste utilization…) Synthesis (e.g. organic, inorganic, synthetic biology…) Catalysis (e.g. homogeneous, heterogeneous, enzyme, whole cell…) Process (e.g. process design, intensification, separations, recycling, efficiency…) Energy (e.g. renewable energy, fuels, photovoltaics, fuel cells, energy storage, energy carriers…) Applications (e.g. electronics, dyes, consumer products, coatings, pharmaceuticals, preservatives, building materials, chemicals for industry/agriculture/mining…) Impact (e.g. safety, metrics, LCA, sustainability, (eco)toxicology…) Green chemistry is, by definition, a continuously-evolving frontier. Therefore, the inclusion of a particular material or technology does not, of itself, guarantee that a paper is suitable for the journal. To be suitable, the novel advance should have the potential for reduced environmental impact relative to the state of the art. Green Chemistry does not normally deal with research associated with 'end-of-pipe' or remediation issues.














![4-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]benzenesulfonyl chloride structure 4-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]benzenesulfonyl chloride structure](https://static.chemtradehub.com/structs/797/79793-00-3-de16.webp)