Manganese(iii) acetate-mediated alkylation of β-keto esters and β-keto amides: an enantio- and diastereo-selective approach to substituted pyrrolidinones

文献情報

出版日 2002-12-13
DOI 10.1039/B209123B
インパクトファクター 3.876
著者

Gregory Bar, Andrew F. Parsons, C. Barry Thomas


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要旨

β-Keto esters and β-keto amides can be efficiently alkylated on reaction with enol ethers and manganese(III) acetate in the presence of copper(II) acetate. These intermolecular radical addition reactions can be used to construct quaternary carbon centres in excellent yield and this method has been utilised in a diastereoselective approach to substituted pyrrolidinones.

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Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
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