First experimental demonstration of crossed isodimorphism: (CH3)3CCl + CCl4 melting phase diagram
文献情報
Luis C. Pardo, María Barrio, Josep Ll. Tamarit, David O. López, Josep Salud, Philippe Négrier, Denise Mondieig
The melting phase diagram of the two-component system 2-methyl-2-chloro-propane ((CH3)3CCl) and carbon tetrachloride (CCl4) has been determined by combining X-ray powder diffraction and thermal analysis. The isomorphism relation between the orientationally disordered (OD) stable face-centered cubic (FCC) phase of (CH3)3CCl and the metastable FCC phase of CCl4 has been demonstrated throughout the continuous evolution of the lattice parameters and the existence of the two-phase equilibrium [FCC + L] for the whole range of composition, despite the monotropy of the FCC phase for the CCl4 component. This equilibrium interferes with a rhombohedral plus liquid ([R + L]) equilibrium giving rise to a peritectic invariant. A thermodynamic analysis, in terms of the crossed isodimorphism, has also been performed in order to obtain the excess properties of the FCC and R OD phases.
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Physical Chemistry Chemical Physics

Physical Chemistry Chemical Physics (PCCP) is an international journal co-owned by 19 physical chemistry and physics societies from around the world. This journal publishes original, cutting-edge research in physical chemistry, chemical physics and biophysical chemistry. To be suitable for publication in PCCP, articles must include significant innovation and/or insight into physical chemistry; this is the most important criterion that reviewers and Editors will judge against when evaluating submissions. The journal has a broad scope and welcomes contributions spanning experiment, theory, computation and data science. Topical coverage includes spectroscopy, dynamics, kinetics, statistical mechanics, thermodynamics, electrochemistry, catalysis, surface science, quantum mechanics, quantum computing and machine learning. Interdisciplinary research areas such as polymers and soft matter, materials, nanoscience, energy, surfaces/interfaces, and biophysical chemistry are welcomed if they demonstrate significant innovation and/or insight into physical chemistry. Joined experimental/theoretical studies are particularly appreciated when complementary and based on up-to-date approaches.














![N-[(E)-Phenylmethylene]benzenesulfonamide structure N-[(E)-Phenylmethylene]benzenesulfonamide structure](https://static.chemtradehub.com/structs/139/13909-34-7-8167.webp)