Palladium catalyzed C(sp3)–H acetoxylation of aliphatic primary amines to γ-amino alcohol derivatives
文献情報
出版日
2017-07-27
DOI
10.1039/C7QO00432J
インパクトファクター
5.281
著者
Kang Chen, Ding Wang, Zhao-Wei Li, Zheng Liu, Fei Pan, Yun-Fei Zhang
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要旨
It still remains a major challenge to apply free primary amino groups as the directing group for aliphatic C–H functionalization. In this article, we used the protonation strategy to control the binding ability of primary amines and realized free amino group directed inert aliphatic C–H acetoxylation in good chemo- and regio-selectivity. This methodology provided a straightforward approach from primary amines to γ-amino alcohols.
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