Iridium-catalyzed direct asymmetric reductive amination of aromatic ketones
文献情報
Haizhou Huang, Zitong Wu, Guorui Gao, Le Zhou, Mingxin Chang
The highly efficient direct catalytic reductive amination of aromatic ketones with diphenylmethanamine is described. Catalyzed by the iridium–monodentate phosphoramidite complex and assisted using additives, this concise and practical route provided chiral amines in high yields and with high enantioselectivity (ee values of up to 99%).
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掲載誌
Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry










phosphoryl}methyl 4-methylbenzenesulfonate structure {[3-(Hexadecyloxy)propoxy](hydroxy)phosphoryl}methyl 4-methylbenzenesulfonate structure](https://static.chemtradehub.com/structs/864/864068-45-1-ba7c.webp)



