Aziridine-functionalized polydimethylsiloxanes for tailorable polymeric scaffolds: aziridine as a clickable moiety for structural modification of materials
文献情報
Hyun Kyung Moon, Seohyun Kang, Hyo Jae Yoon
This paper shows that tailorable polymeric scaffolds on a molecular scale could be achieved through the ring opening reaction of a three-membered N-heterocyclic compound, aziridine. Aziridine is incorporated into an elastomeric polymer backbone (here, PDMS) through Pt(0)-catalyzed hydrosilylation, retaining attractive features such as optical transparency and elastic properties compared to conventional PDMS. The resulting aziridine-containing PDMS is chemoselectively and regio-specifically post-modified through an orthogonal ring opening reaction of the aziridine and takes advantage of the wide substrate scope of aziridine chemistry.
関連文献
Understanding the influence of disorder on the exciton dynamics and energy transfer in Zn-phthalocyanine H-aggregates
Nicolò Azzaroli, Justin R. Caram, Timothy S. Sinclair, Lorenzo Cupellini, Sandro Jurinovich, Benedetta Mennucci, Gloria Zanotti, Anna Maria Paoletti, Giovanna Pennesi
DOI: 10.1039/C8CP02172D
Infrared spectroscopy of gas phase alpha hydroxy carboxylic acid homo and hetero dimers
Yong Xia, Sifeng Chen, Peifeng Su, Zhijun Yang, Carl O. Trindle, J. L. Knee
DOI: 10.1039/C8CP05979A
Ion speciation of lithium hexafluorophosphate in dimethyl carbonate solutions: an infrared spectroscopy study
Kristen D. Fulfer, Daniel G. Kuroda
DOI: 10.1039/C8CP03315C
A proton transfer network that generates deprotonated tyrosine is a key to producing reactive oxygen species in phototoxic KillerRed protein
Wook Lee, Inkoo Kim, Young Min Rhee
DOI: 10.1039/C8CP02939C
Water-mediated curvature change in graphene by single-walled carbon nanotubes
Hrushikesh M. Gade, Piyush P. Wanjari, Srihas V. V. Velpuri
DOI: 10.1039/C8CP02394H
Role of the carbon source in the transformation of amorphous carbon to graphene during rapid thermal processing
Yong Zhou, Xiaowei Xu, Aiying Wang, Kwang-Ryeol Lee
DOI: 10.1039/C9CP01305A
Bulk phase behavior of lithium imide–metal nitride ammonia decomposition catalysts‡
Thomas J. Wood, Ronald I. Smith, Claire A. Murray
DOI: 10.1039/C8CP02824A
Endohedral metal-nitride cluster ordering in metallofullerene–NiII(OEP) complexes and crystals: a theoretical study
Vasilii Dubrovin, Bernd Büchner, Alexey A. Popov, Stanislav M. Avdoshenko
DOI: 10.1039/C9CP00634F
こちらもおすすめ
「邻羟基阿托伐他汀内酯标准品」に適用される法規ガイドelinesは何ですか?
CAS番号163217-74-1の「邻羟基阿托伐他汀内酯标准品」は、GHS分類では危険物に分類されず、主にREACH規則とFDA/EPAの管理対象となります。R...
メチル(3R)-3-アミノ-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾファンラニン-5-カルボイル酸塩塩酸塩の主な用途は何ですか?
メチル(3R)-3-アミノ-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾファンラニン-5-カルボイル酸塩塩酸塩は、医薬品や合成化学の研究に広く用いられます。また、特定の薬物の前...
トランス-4-メチルピロリジン-3-オール塩酸塩はどのように合成されますか?
トランス-4-メチルピロリジン-3-オール塩酸塩は、4-メチルピロリジンの塩酸塩化によって合成されます。一般的な合成方法では、4-メチルピロリジンを塩酸に加えて...
硫雜環丁烷-1,1-二氧化物は安全ですか?
硫雜環丁烷-1,1-二氧化物は安全ではありません。毒性は報告されていませんが、高温下で分解し、可燃性があるため、高圧ガスは注意が必要です。密閉した容器で保管し、...
9-ヒドロキシエリプチシネ塩酸塩はどのように合成されますか?
9-ヒドロキシエリプチシネ塩酸塩は、エリプチシネから塩酸を添加することで合成されます。選択性は高いですが、収率は約70%です。
5-塩素-2-(メチルアミノ)フェニル-(2-塩素フェニル)メタン酮の物理化学的性質は何ですか?
5-塩素-2-(メチルアミノ)フェニル-(2-塩素フェニル)メタン酮のCAS番号は5621-86-3です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は415.03で...
1-[2-(4-甲氧基-苯氧基)-乙基]-哌嗪はどのように保存すればよいですか?
1-[2-(4-甲氧基-苯氧基)-乙基]-哌嗪は、直射日光を避けて暗所に、室温(15-25℃)で保管し、密閉容器に入れることで安定性を保つことができます。
2-[3-(4-甲氧基フェニル)プロピル]-4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ドイボロロールアンの主な用途は何ですか?
2-[3-(4-甲氧基フェニル)プロピル]-4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ドイボロロールアンは、医薬品の合成、有機合成化学、および新材料の研究で使用され...
掲載誌
Polymer Chemistry

Polymer Chemistry welcomes submissions in all areas of polymer science that have a strong focus on macromolecular chemistry. Manuscripts may cover a broad range of fields, yet no direct application focus is required.










![(3R,5R)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-5-methyl-3-piperidinecarboxylic acid structure (3R,5R)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-5-methyl-3-piperidinecarboxylic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/126/1269757-29-0-c552.webp)
![[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-Diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-3-phenyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate structure [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-Diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-3-phenyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate structure](https://static.chemtradehub.com/structs/100/100431-55-8-7104.webp)

![(2E)-3-(3-Chlorophenyl)-N-{2-[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl}acrylamide structure (2E)-3-(3-Chlorophenyl)-N-{2-[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl}acrylamide structure](https://static.chemtradehub.com/structs/250/2505001-54-5-c1e9.webp)
